DSA: false diagnosi?

Da mamma di una studentessa con DSA ( certificata in terza elementare) mi stupisco ogni volta che sento parlare di false diagnosi.
Molto probabilmente chi ne parla non è genitore di un bambino con Disturbi Specifici dell’Apprendimento o insegnanti che non vogliono prendersi la briga di saperne di più ( perdonate la brutalità, ma ad un certo punto…).
La diagnosi di DSA e la relativa certificazione NON rappresentano una corsia preferenziale per:
– avere meno compiti;
– avere interrogazioni programmate
– avere verifiche personalizzate
– poter utilizzare calcolatrici, mappe concettuali e quant’altro.

La diagnosi di DSA e la relativa certificazione è solo l’inizio di un percorso lungo ed impegnativo per aiutare lo studente a raggiungere il successo scolastico adeguando il metodo di studio alle sue caratteristiche. Si perchè trovare gli strumenti compensativi adatti, creare le mappa concettuali efficaci è un vero e proprio lavoro e spesso sono i genitori ad affrontarlo e, ve l’assicuro, ne farebbero volentieri a meno.
Ma torniamo alla questione delle false diagnosi.
E’ recente la pubblicazione sul sito dell’AID ( Associazione Italiana Dislessia) di un articolo che mira proprio a combattere la campagna stampa che denuncerebbe questo strano aumento di diagnosi di DSA e sulla facilità con cui verrebbero rilasciate le certificazioni.

Leggo:
Gli alunni/studenti con DSA per poter usufruire delle misure previste dalla Legge 170/2010 devono essere in possesso di una diagnosi certificata di DSA.

La diagnosi di dislessia in Italia viene eseguita alla luce delle raccomandazioni cliniche fornite dalle Conferenze di Consenso (2007, 2010, 2011). In particolare, le raccomandazioni prodotte dalla Consensus Conference dell’Istituto Superiore di Sanità sono “basate sui più aggiornati dati scientifici di prova adattati al contesto italiano secondo il giudizio di una giuria multidisciplinare, rappresentativa dei diversi possibili approcci e interessi al tema” (C.C. I.S.S., 2010).

La diagnosi, quindi, viene effettuata da un team multiprofessionale (NPI, psicologo, logopedista) secondo precisi criteri diagnostici e, per evitare la rilevazione di falsi positivi, prevede l’utilizzo di test standardizzati, sia per misurare l’intelligenza generale, che l’abilità specifica.

La definizione della diagnosi avviene in una fase successiva all’inizio del processo di apprendimento scolastico. É necessario, infatti, che sia terminato il normale processo di insegnamento delle abilità di lettura e scrittura (fine della seconda primaria) e di calcolo (fine della terza primaria)”(C.C. I.S.S., 2010). Prima di questa età l’elevata variabilità interindividuale nei tempi di acquisizione delle suddette abilità non permette di utilizzare i valori normativi di riferimento con le stesse caratteristiche di attendibilità riscontrate a età superiori (Raccomandazioni per la pratica clinica DSA, 2009).

Poiché le abilità scolastiche sono distribuite lungo un continuum, non vi è una soglia naturale che può essere utilizzata per stabilire la presenza di un disturbo. Per una maggiore certezza diagnostica e per evitare il pericolo che la diagnosi possa essere inutilmente inflazionata, le raccomandazioni cliniche delle Consensus Conference hanno stabilito soglie più rigide rispetto ad altri paesi per poter considerare deficitaria una prestazione. Infatti può essere considerata insufficiente una performance che si colloca, per la rapidità, al di sotto di 2 deviazioni standard dai valori normativi attesi per l’età o la classe frequentata e al di sotto del 5° percentile per i punteggi di accuratezza.

Se la diagnosi viene eseguita secondo i criteri suddetti, non può esserci il rischio di diagnosi facili.

La questione dislessia può sembrare sovradimensionata. Sicuramente il numero di alunni con certificazione di Disturbi Specifici di Apprendimento, come rivelano i dati forniti dal MIUR, è in significativo incremento.

Tra gli anni scolastici 2010/11 e 2014/2015 le certificazioni sono cresciute, ma questo accade anche perché dopo la legge 170 del 2010, la scuola ha un ruolo determinante nella presa in carico degli alunni con DSA e ad essa sono state richieste competenze organizzative, metodologiche, didattiche e valutative che hanno portato ad una maggiore attenzione nei confronti degli alunni con difficoltà di apprendimento e quindi ad una maggiore individuazione di casi sospetti di DSA e alla loro segnalazione alle famiglie con il conseguente riferimento ai servizi sanitari per avviare il percorso per una eventuale diagnosi (come indicato dall’Articolo 2 comma 1 del D.M. N. 5669 12/7/2011).

In ogni caso la percentuale degli alunni con diagnosi di DSA nella scuola italiana, come risulta dai dati ufficiali del MIUR 2014/2015, non è del 18-20%, come qualcuno afferma, ma supera di poco il 2%, a fronte di una incidenza media che, secondo le indagini epidemiologiche (così come riportato dai dati scientifici nazionali e dalle Linee Guida pubblicate dall’Istituto Superiore di Sanità), si attesterebbe intorno al 3,5% dell’intera popolazione scolastica. Non ci troviamo, quindi, di fronte ad una sovrastima dei casi di dislessia, quanto, piuttosto, alla presenza ancora di una grande parte di sommerso, oltre l’1,5%.”

E allora basta con questa menata delle false diagnosi di DSA!
Avere un figlio con DSA non è una passeggiata.
Non ci sono corsie preferenziali, nè privilegi.
C’è solo una fatica tremenda come dice la nostra Piperita Patty!
E se non ci credete, venite un pomeriggio a fare i compiti di matematica con Matilde e poi mi direte!

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3 pensieri riguardo “DSA: false diagnosi?

  1. Cara Catia mi trovi d’accordo su molte delle cose che hai scritto, però purtroppo ho avuto la sfortuna di conoscere dei genitori di BSA che per fare meno fatica nel seguire i propri figli hanno preferito certificarli come DSA per avere meno compiti e trovare la scusa pronta per il figlio. Triste ma vero, come i falsi invalidi che esistono in Italia.
    I genitori che quotidianamente si trovano ad aiutare i propri figli DSA sanno quanto sia duro e faticoso, ma per colpa dei soliti irresponsabili vengono denigrati i loro sforzi. Essere genitori DSA vuol dire anche mettersi in gioco, modificare il proprio approccio nei confronti dei figli che sembrano prenderti in giro se non sai cosa vuol dire DSA.
    La maggior parte delle persone che in questi anni ho conosciuto sono così: si mettono in discussione e cercano anche di modificare l’approccio al confronto con il figlio; ma esiste anche una buona percentuale che pretendono che con la certificazione i figli non facciamo NULLA! E se neuropsichiatra, psicologa e logopedista chiedono la loro presenza rispondono in maniera perentoria che non spetta a loro, ma agli insegnanti adeguarsi.
    So che potrai inorridire a queste parole, ma le ho provate sulla mia pelle! Meglio dare la colpa agli altri che responsabilizzarsi.
    Di qui l’irrigidimento di scuola/professore nel chiedere certificazioni e la soluzione facile di alcuni centri nel rilasciare certificazioni anche per dubbi border-Line per compiacere alcuni genitori…
    Quello che noto che manca sempre di più nella nostra società è l’etica e l’onesta Intellettuale. Un po’ di educazione civica come si faceva ai nostri tempi non guasterebbe
    Un abbraccio a te che sei super mamma DSA

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  2. Questo è un aspetto della questione che non conoscevo e hai fatto bene a metterlo in risalto.
    Questo però prova ancora una volta che la responsabilità non è degli enti che rilasciano le certificazioni e che le diagnosi non vengono fatte a cuor leggero.

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  3. No il cuore dei genitori di veri DSA si appesantisce tanto tanto. E i veri professionisti non cedono a giochini controproducenti per il bene dei ragazzi.
    Oggi un professionista mi ha detto che ci sono anche tanti casi di DSI (Disturbi specifici dell’insegnate). Una volta gli insegnanti non avevano bisogno di una certificazione per sapere quali fossero i bisogni specifici per ciascun bambino/ragazzo.

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