Il nostro 5X1000

Anche quest’anno il occasione della Dichiarazione dei Redditi siamo invitati a devolvere il 5X1000 ad una onlus di nostra scelta.
Anche quest’anno noi devolveremo il nostro 5X1000 all’AID ( Associazione Italiana Dislessia).
Perchè?
Ovviamente perchè la nostra avventura scolastica ha avuto come compagna di viaggio la dislessia e perchè grazie alle informazioni acquisite dal sito, dalle pubblicazioni e dagli eventi il nostro percorso si è rivelato più facile e più sereno.

In Italia si stima che ci siano almeno 1.900.000 persone con dislessia evolutiva.
Le storie che raccontano i ragazzi dislessici diventati adulti sottolineano la frustrazione derivante dalla mancata identificazione del problema al momento giusto.
L’Associazione Italiana Dislessia, in collaborazione con le istituzioni e con i servizi che si occupano dello sviluppo e dell’educazione dei bambini, ha lo scopo di fare crescere la consapevolezza e la sensibilità verso questo disturbo.
I soci AID sono i genitori e i familiari dei bambini dislessici, i dislessici adulti, medici, psicologi, logopedisti e insegnanti.

Ecco perchè noi sosteniamo l’AID!

Ecco alcune indicazioni dal sito

Il Codice Fiscale di AID è 04344650371

Scegli di sostenere l’associazione per aiutare i bambini dislessici e le loro famiglie, sensibilizzare l’opinione pubblica e le istituzioni, promuovere la ricerca e la formazione specifica.
Il 5×1000 non è una tassa aggiuntiva, ma una piccola quota delle imposte a cui lo Stato rinuncia per permettere ai Cittadini di sostenere un’associazione.

COME DEVOLVERE IL TUO 5×1000 AD AID
Compila la scheda sul modello 730 o Unico;
Firma nel riquadro indicato come “Sostegno del Volontariato e delle altre Organizzazioni non lucrative di utilità sociale e delle Associazioni di Promozione Sociale”;
Indica nel riquadro il codice fiscale di AID: 04344650371

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DSA: false diagnosi?

Da mamma di una studentessa con DSA ( certificata in terza elementare) mi stupisco ogni volta che sento parlare di false diagnosi.
Molto probabilmente chi ne parla non è genitore di un bambino con Disturbi Specifici dell’Apprendimento o insegnanti che non vogliono prendersi la briga di saperne di più ( perdonate la brutalità, ma ad un certo punto…).
La diagnosi di DSA e la relativa certificazione NON rappresentano una corsia preferenziale per:
– avere meno compiti;
– avere interrogazioni programmate
– avere verifiche personalizzate
– poter utilizzare calcolatrici, mappe concettuali e quant’altro.

La diagnosi di DSA e la relativa certificazione è solo l’inizio di un percorso lungo ed impegnativo per aiutare lo studente a raggiungere il successo scolastico adeguando il metodo di studio alle sue caratteristiche. Si perchè trovare gli strumenti compensativi adatti, creare le mappa concettuali efficaci è un vero e proprio lavoro e spesso sono i genitori ad affrontarlo e, ve l’assicuro, ne farebbero volentieri a meno.
Ma torniamo alla questione delle false diagnosi.
E’ recente la pubblicazione sul sito dell’AID ( Associazione Italiana Dislessia) di un articolo che mira proprio a combattere la campagna stampa che denuncerebbe questo strano aumento di diagnosi di DSA e sulla facilità con cui verrebbero rilasciate le certificazioni.

Leggo:
Gli alunni/studenti con DSA per poter usufruire delle misure previste dalla Legge 170/2010 devono essere in possesso di una diagnosi certificata di DSA.

La diagnosi di dislessia in Italia viene eseguita alla luce delle raccomandazioni cliniche fornite dalle Conferenze di Consenso (2007, 2010, 2011). In particolare, le raccomandazioni prodotte dalla Consensus Conference dell’Istituto Superiore di Sanità sono “basate sui più aggiornati dati scientifici di prova adattati al contesto italiano secondo il giudizio di una giuria multidisciplinare, rappresentativa dei diversi possibili approcci e interessi al tema” (C.C. I.S.S., 2010).

La diagnosi, quindi, viene effettuata da un team multiprofessionale (NPI, psicologo, logopedista) secondo precisi criteri diagnostici e, per evitare la rilevazione di falsi positivi, prevede l’utilizzo di test standardizzati, sia per misurare l’intelligenza generale, che l’abilità specifica.

La definizione della diagnosi avviene in una fase successiva all’inizio del processo di apprendimento scolastico. É necessario, infatti, che sia terminato il normale processo di insegnamento delle abilità di lettura e scrittura (fine della seconda primaria) e di calcolo (fine della terza primaria)”(C.C. I.S.S., 2010). Prima di questa età l’elevata variabilità interindividuale nei tempi di acquisizione delle suddette abilità non permette di utilizzare i valori normativi di riferimento con le stesse caratteristiche di attendibilità riscontrate a età superiori (Raccomandazioni per la pratica clinica DSA, 2009).

Poiché le abilità scolastiche sono distribuite lungo un continuum, non vi è una soglia naturale che può essere utilizzata per stabilire la presenza di un disturbo. Per una maggiore certezza diagnostica e per evitare il pericolo che la diagnosi possa essere inutilmente inflazionata, le raccomandazioni cliniche delle Consensus Conference hanno stabilito soglie più rigide rispetto ad altri paesi per poter considerare deficitaria una prestazione. Infatti può essere considerata insufficiente una performance che si colloca, per la rapidità, al di sotto di 2 deviazioni standard dai valori normativi attesi per l’età o la classe frequentata e al di sotto del 5° percentile per i punteggi di accuratezza.

Se la diagnosi viene eseguita secondo i criteri suddetti, non può esserci il rischio di diagnosi facili.

La questione dislessia può sembrare sovradimensionata. Sicuramente il numero di alunni con certificazione di Disturbi Specifici di Apprendimento, come rivelano i dati forniti dal MIUR, è in significativo incremento.

Tra gli anni scolastici 2010/11 e 2014/2015 le certificazioni sono cresciute, ma questo accade anche perché dopo la legge 170 del 2010, la scuola ha un ruolo determinante nella presa in carico degli alunni con DSA e ad essa sono state richieste competenze organizzative, metodologiche, didattiche e valutative che hanno portato ad una maggiore attenzione nei confronti degli alunni con difficoltà di apprendimento e quindi ad una maggiore individuazione di casi sospetti di DSA e alla loro segnalazione alle famiglie con il conseguente riferimento ai servizi sanitari per avviare il percorso per una eventuale diagnosi (come indicato dall’Articolo 2 comma 1 del D.M. N. 5669 12/7/2011).

In ogni caso la percentuale degli alunni con diagnosi di DSA nella scuola italiana, come risulta dai dati ufficiali del MIUR 2014/2015, non è del 18-20%, come qualcuno afferma, ma supera di poco il 2%, a fronte di una incidenza media che, secondo le indagini epidemiologiche (così come riportato dai dati scientifici nazionali e dalle Linee Guida pubblicate dall’Istituto Superiore di Sanità), si attesterebbe intorno al 3,5% dell’intera popolazione scolastica. Non ci troviamo, quindi, di fronte ad una sovrastima dei casi di dislessia, quanto, piuttosto, alla presenza ancora di una grande parte di sommerso, oltre l’1,5%.”

E allora basta con questa menata delle false diagnosi di DSA!
Avere un figlio con DSA non è una passeggiata.
Non ci sono corsie preferenziali, nè privilegi.
C’è solo una fatica tremenda come dice la nostra Piperita Patty!
E se non ci credete, venite un pomeriggio a fare i compiti di matematica con Matilde e poi mi direte!